Арина Селезнёва

Да. Приятно и важно, когда из уст директора по качеству одного из ведущих игроков фарм-отрасли в России слышишь о том, что основным трендом является ориентация производителей и дистрибьюторов лекарственных средств на соответствие надлежащим практикам. Как профессионал в области GLP, хочу отметить, что соблюдение правил на этапе доклинических исследований не только многократно снижает риски для людей при проведении клинических испытаний, но и гарантирует безопасность пациентов уже после регистрации препарата, так как многие свойства можно оценить по большому счету только в эксперименте (доклинические исследования мутагенности, генотоксичности, влияние на репродуктивную функцию и безопасность при беременности, механизм действия препарата и др.). Кроме того, это еще и экономическая выгода: при правильном планировании доклинических исследований (что является одним из главных условий соответствия GLP) можно минимизировать риски клинических испытаний. Так что тренд абсолютно поддерживаю. И благодарю Татьяну Михайловну за такой важный акцент. Вопрос кадрового дефицита также считаю очень тяжелым. Нужно готовить специалистов внутри компаний. При этом необходимо менять государственный подход к системе подготовки профессионалов для нашей отрасли. Предлагать новые специальности, факультеты. И этим активно занимаются сейчас и государственные учреждения, и частные компании. Это замечательный тренд и показатель того, что мы движемся в правильном направлении.

Знак качества

Александр, спасибо за полезную информацию. Можете немного расширить описание 1го тренда: что Вы подразумеваете под клиентским опытом? По поводу партнерских программ, абсолютно согласна, они дают огромные преимущества в е-коммерс. А как их с Вашей точки зрения, наиболее эффективно устроить в фарм отрасли? Можете привести пример?

7 актуальных, живых трендов в маркетинге

Полезная статистика. Было бы интересно сравнить с подобными данными FDA.

Результаты государственного контроля в сфере обращения ЛС за 2018 год

Да. Приятно и важно, когда из уст директора по качеству одного из ведущих игроков фарм-отрасли в России слышишь о том, что основным трендом является ориентация производителей и дистрибьюторов лекарственных средств на соответствие надлежащим практикам. Как профессионал в области GLP, хочу отметить, что соблюдение правил на этапе доклинических исследований не только многократно снижает риски для людей при проведении клинических испытаний, но и гарантирует безопасность пациентов уже после регистрации препарата, так как многие свойства можно оценить по большому счету только в эксперименте (доклинические исследования мутагенности, генотоксичности, влияние на репродуктивную функцию и безопасность при беременности, механизм действия препарата и др.). Кроме того, это еще и экономическая выгода: при правильном планировании доклинических исследований (что является одним из главных условий соответствия GLP) можно минимизировать риски клинических испытаний. Так что тренд абсолютно поддерживаю. И благодарю Татьяну Михайловну за такой важный акцент. Вопрос кадрового дефицита также считаю очень тяжелым. Нужно готовить специалистов внутри компаний. При этом необходимо менять государственный подход к системе подготовки профессионалов для нашей отрасли. Предлагать новые специальности, факультеты. И этим активно занимаются сейчас и государственные учреждения, и частные компании. Это замечательный тренд и показатель того, что мы движемся в правильном направлении.

Знак качества